【轉知】罕見疾病基金會 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）帶因檢驗費用補助

發布日期：2022.05.25　彙整編輯 小白

在台灣，脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）疾病帶因機率約為1/40～1/60，也就是大約每50個人之中就有一人是SMA帶因者。帶因者本身健康狀況與一般人無異並無任何症狀，但若夫妻同時為帶因者，則每次懷孕約有25%的機率，子女會成為SMA患者。

罕見疾病基金會為加強對罕見疾病病友與弱勢族群之照顧，使疾病可早期發現早期因應與規劃，針對具低收/中低收入/清寒身份，或SMA患者3等血親內之懷孕婦女，提供SMA帶因篩檢的檢驗費用補助。

♦辦理期間：即日起至111年12月9日止 （註：最晚需於12月9日完成抽血）。

♦補助對象：具低收/中低收入/清寒身份，或SMA患者3等血親內（即患者的阿姨或姑姑）之懷孕婦女；若檢驗結果為帶因者，也補助其丈夫之帶因篩檢費用。

♦申請應備文件：

1.申請暨同意書。

2.相關證明文件（二擇一）：

(1)經濟弱勢戶：低收/中低收入/清寒證明文件。

(2)SMA患者3等血親：足以證明身份之文件，如「患者之身分證或戶籍謄本」及「父母、懷孕親屬雙方身分證正反面」。

請將申請文件寄至信箱 ms09@tfrd.org.tw，或傳真：02-2567-3560

*傳送文件後請務必來電確認收訖！

♦補助費用：符合補助之受檢者，每位減免檢驗費1,500元。

♦補助流程：

目前合作單位為：柯滄銘婦產科診所、創源生技公司，其餘仍在洽談中，若有新增將陸續公告。採檢院所預計遍布全台北、中、南，符合補助對象可去電罕病基金會詢問。

♦聯絡窗口：02-2521-0717分機154黎專員

資料來源：財團法人罕見疾病基金會